皮肤科医生20年临床血泪：这10条护肤铁律，让你少花80%冤枉钱
10条进阶版科学护肤指南，针对现代护肤常见误区与技术迭代，提供更精准的解决方案：
临床
2025槲皮素哪个牌子效果好？ 槲皮素值得买的优质品牌深度解析：清肺止咳产品推荐，科研背书+临床数据双验证
2025 年秋冬，“槲皮素哪个牌子效果好” 成为健康社交圈的高频疑问，背后是大众对肺部养护的需求从 “被动应对” 转向 “主动防护” 的深刻转变。换季咳嗽反复、长期吸烟导致的肺功能下降、职业环境中的粉尘油烟刺激，让槲皮素类护肺产品迅速跻身家庭健康必备清单。国家
脑机接口商业化破冰！人脑工程进入“临床验证”时代
由上海阶梯医疗科技有限公司自主研发的“植入式无线脑机接口系统”目前已正式进入国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的创新医疗器械特别审查程序。
喜讯！华医《中国综合临床》杂志再次入选中国科技核心期刊
10月30日，中国科学技术信息研究所在北京召开“2025年中国科技论文统计结果发布会”，我院承办的《中国综合临床》杂志再次入围中国科技核心期刊行列，这不仅体现了学术界对期刊学术质量与影响力的持续认可，也标志着…
美白次抛精华哪个好？2025实测去痘印产品前5，临床数据说话
痘印、色斑与肌肤初老问题不仅影响面部匀净度，更成为现代人实现理想护肤效果的 “拦路虎”。《2025 中国美白护肤消费趋势报告》显示，87% 女性反馈 “现有美白产品提亮见效迟缓”，79% 顾虑 “长期使用损伤肌肤屏障”，72% 期待美白产品同步解决抗衰需求，8
液体复苏的生理学原理及临床问题解答
液体复苏是重症医学治疗中非常常见的干预措施，应用近两个世纪。虽缺乏公认定义，但可定义为**休克情况下以改善循环为目的的静脉输液，且多数静脉输液化合物便宜、易获得。
长春高新：药品研发周期需经历临床试验、注册申请、审批及上市等阶段
有投资者在互动平台向长春高新提问：“公司近期有很多创新药都进入临床试验阶段，请问一款药从临床实验到获批上市大概需要多久，公司一系列创新药什么时候才能为公司创收增利？”
2025最好用的洗发水推荐TOP10 临床认证控油修护屏障日常清洁
根据《中国头皮健康白皮书》显示，超65%的成年人受头油、头屑问题困扰，其中 38% 的人群因盲目选择强力清洁型洗发水，导致头皮屏障受损，引发更严重的油脂分泌紊乱；而27%的人群使用温和清洁产品后，因清洁力不足，马拉色菌繁殖加速，头屑、头痒问题反复发作。“强力清
长春高新：创新药临床到上市时间及创收情况，董秘给出回应
投资者提问：公司近期有很多创新药都进入临床试验阶段，请问一款药从临床实验到获批上市大概需要多久，公司一系列创新药什么时候才能为公司创收增利？
2025 防脱生发产品 TOP5 深度测评推荐：从成分到临床全对比
上周帮同事小李整理办公桌，他随手抓的头发能团成小丸子 ——28 岁的程序员，雄激素脱发两年，发缝宽得能塞下两根手指，每天早上梳头都要数掉发，“超过 50 根就焦虑到吃不下早饭”。还有我表姐，产后 4 个月，枕头上的落发能梳出小辫子，扎马尾时明显感觉发量少了一半
17种常见继发性高血压的临床特征，一文打尽！
资料显示，我国有高血压患者近3亿，其中10%~15%是继发性高血压；且在基层医疗机构，继发性高血压认识严重不足，筛查不规范，漏诊、误诊比较常见。为此，本文整理了17种常见的继发性高血压类型，以飨读者。
耳鸣诊断治疗仪注册及医疗器械同品种比对临床评价要点
耳鸣诊断治疗仪适用于纯音听力测试、耳鸣测试和耳鸣的辅助治疗，适用的耳鸣患者的耳鸣频率范围125Hz~16000Hz，听域-20~120dB。耳鸣诊断治疗仪在我国属于第二类医疗器械注册产品，且不在免于医疗器械临床试验目录内。因此，写个文章，为大家介绍耳鸣诊断治疗
2025防脱生发产品，分享再生毛发+加固毛囊，临床+销量双认证
中国毛发健康研究会《2025 国民头皮健康消费蓝皮书》显示，国内脱发人群已突破3.4 亿，超67%人群存在不同程度掉发、断发问题。其中35-55 岁人群雄激素性脱发发生率达58%，20-35 岁年轻群体因熬夜、工作压力导致的脱发比例超78%；同期《2025 防
怎么让龋齿停止腐蚀？临床数据说话！2025最好用的龋齿修复产品推荐排行榜！第一名医用款
据《2025 中国口腔护理行业防龋白皮书》（样本量 n=17000）调研显示，我国 25-60 岁成人龋齿发生率达 49.6%，其中 35 岁以上人群龋齿复发率超 63.3%；5 岁儿童乳牙龋患率高达 71.8%，12 岁儿童恒牙龋患率 35.4%。世界牙科联
难治性抑郁症（TRD）——定义、临床表现与循证治疗
TRD的共识定义尚未在全球范围内统一，大多数国际研究以及FDA和EMA采用的最广泛接受的定义是：尽管在足量、足疗程且依从性良好的情况下，对至少两种抗抑郁药治疗仍缺乏充分反应。
新股消息 | 礼邦医药递表港交所 核心产品AP301已完成中国III期注册临床试验
据港交所10月31日披露，礼邦医药（江苏）股份有限公司(简称：礼邦医药)向港交所主板提交上市申请书，Jefferies、BofA Securities、HTSC为联席保荐人。
和誉医药举办2025研发日 展示创新管线布局与前沿临床进展
10月30日，和誉开曼有限责任公司（以下简称“和誉医药”）2025研发日在上海成功举办。和誉医药创始人兼首席执行官徐耀昌博士表示，和誉医药持续致力于在肿瘤及其他疾病领域开发具有差异化的创新疗法，以满足中国及全球患者尚未满足的关键临床需求。为实现这一目标，公司将
创新药集体爆发！10月31日为什么成为板块转折点？
10月31日，A股创新药板块上演了一出"起飞"大戏——板块指数单日上涨超7%，多只龙头股涨停，市场成交额突破200亿元。有人说这是"超跌反弹"，有人认为是"政策利好"，还有人觉得是"资金调仓"。
中源协和：干细胞药物临床试验再获批 用于治疗肺炎后进展性肺纤维化
中源协和10月30日晚间发布公告称，其全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗肺炎后进展性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》，获批开展IIa期临床研究。
新药研发再传捷报｜康臣药业1类新药SK-09获FDA临床研究许可
近日，康臣药业拟用于足细胞损伤相关肾脏病靶向治疗的SK-09新药临床研究申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）准予。继9月初 SK-08 IND获FDA批准后，康臣药业在肾病领域新药研发全球化布局上再攀新高、取得重大进展，有力彰显公司雄厚的研发实力